I. LEUCÉMIES AIGUËS = Leucoses aiguës ;
Sont observées à tout age mais avec une fréquence
particulièrement élevée chez les enfants entre 18 mois et 7 ans et également
chez les sujets qui dépassent la soixantaine. Elle se caractérise par :
A. Cliniquement ;
1. Syndrome infectieux:
Avec température, frissons, arthralgies, angines voire une septicémie
Avec température, frissons, arthralgies, angines voire une septicémie
2. Syndrome hémorragique et anémique
3. Adénopathie le plus souvent superficielle
4. Splénomégalie inconstante parfois hépatomégalie
5. D’autres localisations leucémiques: qui
peuvent être Ostéo-articulaires, neuroméningées ou cutanées
B. Biologiquement
N.F.S
montre une anémie avec une hyperleucocytose et thrombopénie
montre une anémie avec une hyperleucocytose et
Myélogramme : ex indispensable au diagnostic,il montre la
disparition presque complète des éléments normaux
Autres examens : C’est l’étude de l’hémostase,
azotémie, glycémie, urémie, E.C.B.U, R x thoracique et osseuse, fond d’œil,
prélèvement, hémoculture, P.L et biopsie d’un ganglion externe
C. Evolution spontanée : Habituellement
mortelle accélérée par les complications : infectieuses, hémorragiques,
neuro méningées et fémurale
D. Traitement ;
a. Mesures générales :
- Isolement du malade dans une chambre stérile
- Hygiène buccale et générale stricte
- Traitement de tous les foyers infectieux
- Réanimation hématologique
- Greffe de moelle osseuse
b.Chimiothérapie et corticothérapie
1. Immunothérapie: Destiner à renforcer
les moyens de défense du malade
II. Leucémie lymphoide chronique:
Elle touche l’adulte au-delà de 50 ans. Elle est
caractérisée cliniquement essentiellement par une poly-adénopathie définie
symétrique et une splénomégalie et biologiquement par ;
Une anémie
Une thrombopénie
Une hyperleucocytose à type d’hyper lymphocytose et une
infiltration lymphocytaire de la moelle osseuse
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