I. Définition :
Il s’agit d’affection chronique caractérisée par des lésions diffuses associées souvent à
des signes d’insuffisance hépatocellulaires à une hypertension portale et à un
syndrome inflammatoire.
Les cirrhoses du foie sont
probablement les conséquences de nécrose hépatocytaire d’intensité modérée mais
chronique à laquelle fait suite une régénération modulaire qui bouleverse
l’architecture vasculaire normale du foie.Ces nodules sont indispensables pour
le diagnostic de la cirrhose du foie.
II. Étiologies :
a. Cirrhose
cryptogénétique :
De cause essentielle .C’est à
dire non connue, représentant 52% des cas
b. Cirrhose post- hépatique;
A la suite d’une hépatite virale
représentant 28%des cas
c. Cirrhose
biliaire secondaire
Se voit dans 9,5 % des cas et
succède à une obstruction de la voit biliaire principale, telle qu’une lithiase
du cholédoque
d. Cirrhose alcoolique
Se voit dans 6,5 % des cas
e. Cirrhose primitive:
Se voit dans 3 % des cas, appelée
également cholangite chronique destructive ou maladie de HANOT MAC MAHOM. C’est
une affection caractérisée par : une cholystase prolongée et une
destruction progressive des canaux biliaires intra hépatiques .La choléstase
étant le syndrome lié à la diminution ou à l’arrêt de sécrétion biliaire hépatocytaire
ou à du débit biliaire dans le duodénum .Cette choléstase va donner lieu à un
prurit très intense.
f. Cirrhose cardiaque :
Consécutive à une insuffisance cardiaque prolongé d’origine
valvulaire ou péricardite
g. Obstruction des voies sus hépatiques
h. Schistosomiase hépatique (bilharziose)
i.Cirrhose médicamenteuse
Les principaux médicaments
incriminés sont ; Aldomet (anti hyper tenseur) Méthotrexate (anti ulcéreux)
j. Par surcharge :
- Surcharge en fer réalisant une
hémochromatose
- Surcharge en cuivre : maladie de
Wilson
III. Manifestation cliniques :
La cirrhose évolue généralement
en phases
a. Latente ;
À l’occasion d’un examen systématique on peut découvrir une hépatomégalie ou une splénomégalie.
À l’occasion d’un examen systématique on peut découvrir une hépatomégalie ou une splénomégalie.
b. Après
la laparotomie ; Ouverture abdominale
c. Après teste hépatique : On peut
avoir des anomalies du bilan hépatique
d. Devant les signes non spécifiques :
Tels que les douleurs de l’hypocondre droit, une asthénie, une anorexie,
diminution de la libido
VI. Cirrhose compliquées :
1. Hémorragies:
* Digestives à type
d’hématémèse ou méléna
* Cutanéo-muqueuses à type d’épistaxis, purpura et ecchymoses
2. Ascite et œdème des membres
inférieurs
L’ascite commence souvent par une
douleur abdominale.La diarrhée ensuite s’installe est variable. Elle peut être
accompagnée d’œdème inférieur ou de pleurésie
3. Coma hépatique :
On l’appelle aussi encéphalopathie
porto –cave passe par deux phases :
*Phase du pré coma associant
- Troubles de la conscience à
type d’inversement du sommeil
- Confusion désorientation
temporospaciale
- Troubles du comportement à type
d’irritabilité (névrosité) et d’enfantillage
- Troubles de l’intelligence avec
paroles lentes et monotones
- Troubles neurologiques
- Astérix = flapping trènor =
fatigabilité musculaire
- Modification des réflexes
ostéotendineuses qui deviennent très vifs
- Des myalgies
- Des crises convulsives
- Signe Babinski positif
* Phase coma
Il s’agit d’un coma calme
longtemps peu profond survient dans certaines circonstances :
-
Stade terminal de l’insuffisance
hépatique
-
Prise des diurétiques de façon
prolongée et à forte dose
-
Hémorragies
-
Infections
-
Diarrhée et vomissements
importants
-
Ponction importante du liquide
ascétique supérieur à 2
litres
4. Ictère :
Peut être à bilirubine indirecte ou à bilirubine conjuguée directe
Peut être à bilirubine indirecte ou à bilirubine conjuguée directe
5. Manifestations
cutanées :
Angiome stellaire siège à la face, au cou, à la partie supérieure du tronc et aux membres supérieurs .Il s’agit de petites artérioles qui viennent des tissus sous cutané et à la surface de la peau s’épanouissent en plusieurs branches autours d’un point rouge central
Angiome stellaire siège à la face, au cou, à la partie supérieure du tronc et aux membres supérieurs .Il s’agit de petites artérioles qui viennent des tissus sous cutané et à la surface de la peau s’épanouissent en plusieurs branches autours d’un point rouge central
- Erythrose palmaire : rougeur au niveau de
la paume de la main
- Hippocratisme digitale : Déformation des
ongles en verre de montre
- Foetor hépatiques : Odeur de l’halène
comparable à celle presque lors de l’ouverture d’un cadavre
- Circulation collatérale superficielle
6. Manifestations
cardio-vasculaires :
A type de tachycardie, d’hyper tension artérielle et d’augmentation de la chaleur de la peau entraînant ;
A type de tachycardie, d’hyper tension artérielle et d’augmentation de la chaleur de la peau entraînant ;
* Manifestations endocriniennes :
1. Chez la femme ;
A type d’aménorrhée, atrophie mammaire, dépilation axillaire
et pubienne et de frigidité
2. Chez l’homme :
A titre d’impuissance sexuelle, de stérilité par oligo ou
azoospermie, diminution de la libido, atrophie testiculaire et gynécomastie
(augmentation du volume des seins chez l’homme)
7. Cancer du foie (hépatome) :
Il survient chez + de 80 % des cas sur 1 cirrhotique .Se
manifeste par des douleurs au niveau de l’hypocondre droit, Fièvre, Ictère, Hépatomégalie,
et ascite essentiellement hémorragique
8. Infections :
Essentiellement pulmonaire, urinaire et péritonéal
9. Insuffisance rénale
Se voit au stade terminal de la maladie
V. Diagnostic :
1. Clinique :
a. Circonstances de découverte (voir manifestations
cliniques)
b. Examens physiques
A la palpation on trouve : une hépatomégalie à bord
antérieur tranchant.Parfois une splénomégalie
2. Biologiques ;
N.F.S montre un syndrome d’hypersplénisme avec anémie,
leucopénie et thrombopénie
V.S est soit normale, soit accélérée
Glycémie est plus souvent normale
Bilan hépatique est très souvent perturbé
3. Syndrome d’hypertension portale :
Mis en évidence par le T.O.G.D est la fibroscopie digestive
qui peut montrer des varices œsophagiennes et parfois un ulcère ou une gastrite
4. Diagnostic étiologique :
* Echographie hépatobiliaire peut montrer une cirrhose
biliaire ou un hépatome
* Recherche d’antigènes H.B.S indispensable pour le
diagnostic à la cirrhose poste hépatitique
5. Le diagnostic définitif :
Il est porté par la
P.B .F (ponction biopsique du foie) sous la laparoscopie à la
recherche des nodules de régénération
VI. Pronostic :
- Pour
des cirrhoses non alcoolique accessibles au traitement au traitement
étiologique est favorable .C’est le cas des cirrhoses biliaires secondaires,
de la crise cardiaque et de la schistosomiase hépatique
- Pour
la cirrhose biliaire primitive et poste hépatitique est grave
- Pour
la cirrhose biliaire alcool est variable dans le temps .La période
critique est la première année au cours de laquelle .La mortalité est
toujours élevée .Par la suite le taux de mortalité s’abaisse
considérablement
VII. Traitement :
a. Traitement spécifique à chaque étiologie :
Nous permet d’améliorer l’état du patent
* Cirrhose alcoolique : Le traitement appel à
une désintoxication et une vitaminothérapie B 1 et B 6 pour améliorer les
troubles nerveux
* Cirrhose post hépatitique : Le traitement fait
appel à la corticothérapie et l’immunosuppresseur
* Cirrhose cardiaque : C’est le traitement de
l’insuffisance cardiaque par le régime sans sel (R.S.S) .Le traitement
digitaliques et les diurétiques
* Cirrhose secondaire : Le traitement est
chirurgical
* Cirrhose primitive : Fait appel à la vitaminothérapie A.D et
K et les antiprurigineux (Questran)
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